银川澳大利亚TGA注册周期 SUNGO-需要什么材料
更新时间:2024-04-18 浏览数:253
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在申请的TGA或欧盟机构的评估证据之前确保有现场的适当的程序,包括文件, 以证明遵守基本原则
事实上,管制要求对任何产品进入澳大利亚生产或销售前,TGA注册必须先通过“澳大利亚*****法案登记” Australian register of therapeutic goods (ARTG)。
TGA是Therapeutic Goods Administration的简写,全称是**商品管理局。
市场的后期监管。TGA有权对市场上的药品进行抽样化验检查,以确保其符合质量、*标准。
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