上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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    UKCA认证

    英国授权代表

    瑞士代表CH PER

    MDR认证

    FDA510K认证

    欧盟自由销售证书

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    欧盟授权代表

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    FDA510K

    ISO13485认证

    自由销售证书

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    MDR2017/745认证

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    2017/745

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    什么是英国UKCA认证 SUNGO-需要什么材料
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    什么是英国UKCA认证 SUNGO-需要什么材料

    更新时间:2025-05-09   浏览数:9676
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    在线留言
    如果英国硬脱欧,也就是未能与欧盟签订任何协议直接脱欧,那么将采用UKCA标志
    SUNGO集团是**化的医疗器械法规技术服务商。

    SUNGO品牌包括六家公司,分别是位于美国的SUNGO Technical Service Inc.,位于英国的SUNGO Certification Company Limited,位于荷兰的SUNGO Europe B.V.,位于澳洲的SUNGO Australia,位于德国的SUNGO Cert GmbH和上海沙格企业管理咨询有限公司(含上海总部、武汉分公司和广州分公司)。

    SUNGO的业务起源于2006年,在医疗器械行业开展法规技术服务由来已久,截止到目前累积客户**过3500家。客户遍布**,包括美国、欧洲、亚洲、南美洲等区域。其中包括很多业内的**企业和上市公司,例如威高集团、新华医疗、鱼跃集团、微创医疗和阿蓓纳集团等。

    SUNGO是****业中服务范围较*的机构之一。作为美国代理人在**医疗器械FDA注册市场份额以及作为欧盟授权代表在欧洲器械注册的市场份额,SUNGO都长期处于**业良好地位。SUNGO还是一家成功为客户完成FDA警告信解除和RED LIST移除的医疗器械技术服务公司。

    SUNGO始终追求支持、优质服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的任何技术壁垒方面的问题提供*的支持和解答。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。


    我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:英国UKCA认证 ,FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2017/745)),FDA注册,FDA验厂辅导,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、医疗器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂辅导、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试,医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证

    如果英国硬脱欧,也就是未能与欧盟签订任何协议直接脱欧,那么将采用UKCA标志
    如果要缩减或扩大标志的大小,UKCA的这几个字母必须按照以上版本的比例进行变。
    UKCA标志必须至少5mm高-除非相关法规中规定了不同的较小尺寸。
    UKCA标志必须清楚可见,易读,持久(擦不掉的)

    大部分(不是所有)目前带有CE标志的产品将会落入新的UKCA标志的范围内。
    使用新的UKCA标志的规则将会与申请CE标志的要求类似。
    大部分情况下,对于已经投放英国市场的产品依然可以继续使用CE标志。
    然而,如果你的产品要求有三方符合性评定,以及如果评定活动是由英国的符合性评定机构开展的,你需要在2019年3月29日以后申请新的UKCA标志(根据法律要求)。

    对于那些符合性证书已经转到EU认可的机构的CE标志将继续适用。

    如果你的CE标志是单单基于自我符合性声明的,
    你的UKCA标志也可以基于自我符合性声明(当然产品必须是落入UKCA标志的产品范围内的)。

    UKCA标志不会被欧盟市场认可,产品在欧盟销售依然需要CE标志。

    医疗器械

    英国将会认可被EU市场批准的医疗器械和带有CE标志的医疗器械。
    如果这在未来有所变动,将会给企业提供变后的新要求。

    对于分别于2020年5月和2022年开始实施的MDR法规及IVDR法规,
    英国将会符合这两项法规里的所有关键要素。

    英国市场上的医疗器械

    在一定的时间内,英国将会继续认可医疗器械上的CE标志,只要他们是符合欧盟法规要求的。
    在这期间,如果器械是符合欧盟要求的都会被英国所接受,包括除了较低风险的产品(此处指
    的是可以通过自我宣告来完成加贴标志的产品,例如Class I 器械)外需要欧盟公告机构认证的
    所有产品。

    关于产品未来投放英国市场的详细程序将会通过协商进一步确定。

    授权代表

    目前,企业的赞助商或法律代表是位于欧盟或者欧洲经济区内的。
    如果无协议脱欧,我们仍将设法保留这个做法。
    尽管法律代表将只需位于欧盟或欧洲经济区内,
    我们预期仍然有必要在英国本土一名代表对于审讯负责,
    以及能够与其联系以讨论由审讯引发的紧急事件,比如紧急*事件或者审讯暂停。
    什么是英国UKCA认证
    大部分(不是所有)目前带有CE标志的产品将会落入新的UKCA标志的范围内。
    对于自我宣告的I类器械,我们同时推出两个证书,一个是CE证书,一个是UKCA证书;CE证
    书按照原发证渠道,UKCA证书用SUNGO CERTIFICATION 英国公司来颁发
    -/gbaaeee/-

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