There are threetest methods used to classify surgical masks:
有三种测试方法用来给口罩进行分类:
1. BacterialFiltration Efficiency in vitro (BFE) (ASTM F2101-07)
体外过滤率(BFE)(ASTM F2101-07)
Classification:
分类
BFE => 95% TYPE I
BFE => 98% TYPE II
2. BreathingResistance (Delta P)
呼吸阻抗 它是指气体在流经呼吸道及呼吸装置时的耗功加总值。
3. SplashResistance (ASTMF1862-07)
防溅阻力 指防止血液\体液等溅撒 物的阻止能力.
Test is used to determine the resistance penetration of potentially contaminated fluid splashes.
尼尔森检测, 尼尔森认证,NELNSON检测,NELNSON认证,EN 14683检测,EN 14683认证
口罩尼尔森检测, 口罩尼尔森认证,口罩NELNSON检测,口罩NELNSON认证,口罩EN 14683检测,口罩EN 14683认证
Nelson报告,Virus Filtration Efficiency (VFE)测试
Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - VFE检测
Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - 口罩VFE检测
口罩EN14683检测,口罩VFE检测,口罩PFE检测
EUROPEANSTANDARD EN 14683
欧盟标准 EN 14683
This standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the European Market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择口罩。
我公司是做:
1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认证,CE*四版评价报告更新/编写
2:欧盟自由销售证书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
3:ISO9001/ISO13485认证以及咨询
4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂/陪审和翻译
5:MDSAP咨询,国内注册证,生产许可证的办理
口罩EN14683检测,口罩VFE检测,口罩PFE检测
EUROPEANSTANDARD EN 14683
欧盟标准 EN 14683
This standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the European Market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择口罩。
尼尔森检测, 尼尔森认证,NELNSON检测,NELNSON认证,EN 14683检测,EN 14683认证
口罩尼尔森检测, 口罩尼尔森认证,口罩NELNSON检测,口罩NELNSON认证,口罩EN 14683检测,口罩EN 14683认证
Nelson报告,Virus Filtration Efficiency (VFE)测试
Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - VFE检测
Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - 口罩VFE检测
口罩EN14683检测,口罩VFE检测,口罩PFE检测
EN14683含三部分检测:过滤率,呼吸阻抗,防溅阻力。
其中,过滤率就是常说的BFE检测,BFE/PFE/VFE是不同级别的过滤效果检测,PFE是比BFE级别更高的过滤效果检测,VFE是病毒过滤效果检测,检测实验室均为美国NELSON
检测项目(2014年新标准):BFE合并Different Pressure检测、合成血喷溅试验、微生物负载
SUNGO Technical Service Inc.在美国负责FDA美国FDA的业务运营。业务范围覆盖到所有的器械产品、食品。提供的服务包括企业注册、产品列名、QSR820审厂、审厂陪同、翻译、510K文件编撰、不符合整改、警告信应对、RED LIST移除等全项目的服务。
SUNGO Certification Company Limited在英国负责MHRA的业务的运营。SUNGO 英国公司按照欧盟相关指令、法规和指南的要求提供欧盟授权代表服务,协助制造商处理欧盟境内市场问题。同时获得MHRA授权开展MHRA产品注册和CFS,欧盟自由销售证的业务。截至目前,SUNGO已经为数百家客户提供了欧代服务,其中MHRA注册的客户近百家,CFS的客户增长也非常*。
SUNGO 中国致力于市场运营和客户服务,拥有行业内**的团队,同时与国际认证机构例如TUV莱茵,SUD, ***, BSI, DNV,劳氏等机构保持良好合作关系。同时在国内器械法规的合规服务中,提供的和技术支持。
SUNGO的老师也是IECQ国际电工会标准制定组成员,参与电子电气行业国际标准制定。
SUNGO 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和咨询,确保了其贸易的顺利开展。
我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
TUV莱茵,TUV南德,***等CE认证,CE技术文件编订, CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,美国FDA注册(含FDA510K申请), FDA QSR820验厂及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令)。
上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在中国的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体
外诊断器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供的服务。
我们服务过的部分企业及上市公司有:
威高集团、恒安集团、百润(中国)、鱼跃集团、ABENA(阿蓓纳)、正昌集团、羚锐集团、
好当家集团、暴龙眼镜、刚松股份等。
我公司是做:
1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认证,CE*四版评价报告更新/编写
2:欧盟自由销售证书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
3:ISO9001/ISO13485认证以及咨询
4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂/陪审和翻译
5:MDSAP咨询,国内注册证,生产许可证的办理
Splash Resistance (ASTM F1862-07)
防溅阻力 指防止血液\体液等溅撒 物的阻止能力.
• Test is used to determine the resistance penetration of potentially contaminated fluid splashes.
• 这种测试是用来确定对潜在污染流飞溅的穿透阻碍作用。
• To test, a precisely determined quantity of specially prepared artificial blood is sprayed at a controlled pressure against a sample of the mask. Frequently these tests are done at pressures of 80, 120 and 160 mmHg. A visible inspection on the backside of the sample indicates if there is a fluid strike-through (red color) or not. The test is repeated 32 times at each pressure, and if three or less masks show a strike through, the product is considered splash resistant at that pressure.
• 测试方法:定量的人造血液在固定的压力下面通过样品口罩进行喷洒。常用的测试压力一般为80,120和160mmHg。可以通过观察样品口罩背面的是否有通过的液体的痕迹(红颜色)来判断。这个测试在每个压力条件下重复32次,3次以下的液体渗出,就可以判断产品在此压力下具有防溅性能。
• A higher splash resistance means the mask will protect the user in a better way against splashes of potentially contaminated fluid during a surgical procedure.
• 一个较高的防溅性能意味着这个口罩可以更好的保护在手术中使用者不受潜在的污染液体飞溅的侵害。
Classification:
分类:
• TYPE I & TYPE II not applicable
• 类别I和类别II不适用
• TYPE IR & TYPE IIR minimum 120 mmHg
• 类别IR和类别IIR至少为120mmHg
• 120 mmHg is a minimum value. It corresponds to the average systolic arterial blood pressure, and intends to protect against ruptures in small arteries causing small sprays of blood. Some products off protection even in excess of the 120 mmHg.
• 120 mmHg是个小的值。这个值和平均的收缩压相一致,用来防止由于小型动脉的破裂造成的小规模的血液飞溅。一些产品的保护级别甚至**过了120mmHg。
Minimum Performance Requirements According to the New Facemask Standard EN14683
依据新的口罩的标准EN14683而定的的性能要求
EU Standard Class
欧盟标准分类 Bacterial Filtration Efficiency
过滤率 Breathing Resistance
呼吸阻抗
(mmH2O/cm2) Splash Resistance
防溅能力
(mmHg)
I 95% < 3.0 NA
IR 95% < 5.0 120
II 98% < 3.0 NA
IIR 98% < 5.0 120
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