一次性使用电子膀胱镜CE认证介绍 全系列解决方案
更新时间:2024-06-16 浏览数:41
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发货地址:上海市金山区
产品数量:9999.00个
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国外的进口商更多的是找工厂要一张MDD的CE证书,能顺利清关销售便可以了,一般不关注你们这个证书怎么获得的,是否正真满足法规要求的。
医疗器械CE认证MDR(EU)2017/745 技术文件怎么做
2017年2月器械法规(MDR)和体外诊断器械法规(IVDR)终提案发布,2017年3月7日欧盟28个成员国一致表决同意欧盟采用新版的器械法规(MDR)和体外诊断器械法规(IVDR)。
什么是MDRCE技术文件(Technical Documentation)
什么是MDRCE证书,编写MDRCE技术文件需要多少钱
SUNGO是**化的器械法规技术服务商。从事行业服务达13年,累计服务客户**过4000家。在美国FDA注册、欧洲注册以及中低风险器械的认证业务上,市场份额长期稳居行业位,得到客户普遍**。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。
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