上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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    英代的流程 出口英国需要UK REP

    更新时间:2026-04-11   浏览数:43
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
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    品牌SUNGO 注册MHRA注册 周期4周 英代UK REP 有效期5年
    不需要TUV,BSI等这些Notified Body公告机构参与审核发证书的
    出口英国需要办理UKCA认证:随着2020 年12 月31 日英国脱欧过渡期结束,2021 年1 月1 日期英国企业器械产品在英国上市,要求符合UKCA 要求。
    英代的流程
    器械UKCA合规时间限
    器械的加贴UKCA标志的要求,总体上可以分为UKCA合格评定和MHRA注册申报两大模块。英国MHRA在今年9月初和12月初分别发布了针对2021年器械制造商如何将产品合法的投放英国市场的指南文件。这两份文件对于制造商的合规日期有明确的表述。
    英代的流程
    UKCA 合格评定的要素
    UKCA合格评定作为加贴UKCA标志之前不可或缺的一个环节,在器械领域与之前的CE合格评定颇为相似。我们从UKCA合格评定的几个要素来进行展开。
    英代的流程
    什么是MDD/IVD
    I类的器械MDD或者IVD other的产品
    2021年12月31日起,需要做英国的DOC,然后贴加UKCA标志 以及确定英国代表,完成MHRA注册,然后才可以出口英国
    SUNGO公司介绍:SUNGO创建于2006年。以助力大健康产品**流通为使命,我们致力于成为受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖**洲,遍布30多个和地区,客户总数**过5000家。、、中国器械企业**过30%选择SUNGO,同时也有多家**器械企业选择SUNGO提供服务。
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