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    静脉营养袋FDA验厂辅导 申请的条件是什么

    更新时间:2025-08-28   浏览数:91
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    食品FDA验厂:法规背景
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    食品企业出口到美国在进行了企业注册之后,可能会被美国FDA抽查到验厂。验厂会由美国评审员进行,评审的重点是现场的GMP和SSOP以及HACCP计划,同时批记录也是关注的重点。如果审核失败,或者你不接受审核都将导致你失去美国市场。
    食品FDA验厂背景
    近年来,美国连续发生多起的污染事件,美国每年有4800**感染食源性疾病,每6个人就有一人因食品危害受到感染,**过10**住院,其中3000人。2011年1月4日,美国签署了《FDA食品*现代法案》,这是美国对《联邦食品药品化妆品*法》的重大修订,根据现行法律,美国FDA有权对食品生产的厂家实施检查,以此提高供给美国的食品质量*。
    食品FDA验厂要点
    总要求
    ◆ *学习掌握《FDA食品*现代法案》的要点,并且满足该法案对企业的要求。
    ◆ 坚决不得夹带出口,出口,如被FDA发现,将列入,对企业以后出口美国将是致命打击。
    ◆ 企业*提升企业的管理水平很质量控制水平,以应万变。
    ◆ 企业随时做好被抽查的准备,FDA将会采取飞行检查的方式对企业突袭检查。
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    什么是FDA工厂检查
    FDA审核官员对食品/器械/药品生产场所质量体系法规符合性进行检查.
    FDA检查对象
    适用于所有产品出口到美国的食品/器械/药品企业
    根据法规规定, 例行检查; (大多数情况,日常检查)
    被FDA列到自动滞留的制造商,必须在FDA检查工厂检查通过后,才可以在美国市场上合法销售; (符合性跟踪检查)
    产品在美国市场发生质量事故;(事故调查)
    在与海关系统联网的数据显示制造商在某个时间器械产品进口数量大
    产品在美国中了某些采购招标, 例如美国部
    对于I类器械,约每四年检查一次;对于II/III类器械,约每两年检查一次。
    FDA负责其审核官员的所有费用
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    选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。
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