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MDR法规下，I类器械（非测量、非、非重复使用）可以采用自我声明模式，但需要欧盟授权代表和欧洲注册。I类器械（测量、、重复使 用）除获得公告机构颁发的 CE和ISO13485证书外, 还需要欧盟授权代表和欧洲注册。
对于一个法定制造商而言，MDR*10条款所规定的所有一般性义务都是适用，另外MDR*52.7条款有对I类器械这些方面的要求进行规定。
I类（非无菌/非测量）器械基于MDD指令的“自我符合声明”，2021年5月26日之后是否依然合规？
基于MDD指令提供的自我符合声明，2021年5月26日起将不能合法投放欧盟市场。
I类无菌、带测量、可重复使用手术器械，是否需提供【定期*性更新报告PSUR】文档？
此类手术器械没有PSUR的要求。
但根据Art.85的要求，I类器械需提供上市后监督报告。
Q：MDR涵盖哪些产品？
A：MDR包含了MDD及AIMDD涵盖的所有产品。新法规扩大了应用范围，覆盖一些非用途的产品，如美瞳、面部填充或、*、皮肤改善和美容等产品。具体可参阅MDR中的Annex XVI。
Q:产品分类是否有变化？
A:MDR对于产品的分类规则有一些变化，应用范围比MDD和AIMDD的范围更广。具体可参阅MDR中的Annex VIII。
Q:IIb类植入式器械的符合性评估程序是否有变化?
A:IIb类植入式器械需要有特定产品证书（product specific certificates）——具体内容可参见器械法规MDR Annex IX或Annex X 。此证书上需要显示产品的UDI。此类产品在欧盟上市前，如证书信息有变更，必须通过公告机构的审核。
器械的制造商有责任进行合格评定，建立技术文件，发布EU合格声明并在产品上粘贴CE标志。这样该产品才能够在EEA市场上交易。
制造商粘贴CE标志的步骤：
确定适用的指令和统一的标准
验证产品特定要求
确定是否需要进行立的合格评定（NB机构参与）
测试产品并检查其合格性
草拟并保留所需的技术文档
贴上CE标志并起草欧盟符合性声明（DOC）
那么进口商和分销商要做哪些事情呢？
进口商和分销商由于它们是制造商和贸易商之间的中介，因此他们必须*了解法律要求，并确保他们分销或进口的产品符合要求。
如果进口商或分销商以自己的名义销售产品，则他们将接管制造商的责任。在这种情况下，他们必须具有有关产品设计和生产的足够信息，因为在粘贴CE标志时，他们将承担法律责任。
公告机构是欧盟的组织，用于在投放市场之前评估某些产品的合格性。当需要第三方时，这些机构执行与适用法律中规定的合格评定程序有关的任务。欧盟会发布了此类机构的清单
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