上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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    颊面管MDSAP认证 申请的条件是什么
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    • 颊面管MDSAP认证 申请的条件是什么

    颊面管MDSAP认证 申请的条件是什么

    更新时间:2025-05-20   浏览数:16
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00套
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    时间7X24小时 服务**一站式检测认证咨询服务 行业认证咨询 服务内容认证代理 所在地上海 认证种类FDA认证 周期3-4周 费用咨询客服 样板咨询客服 查询方法联系客服 项目FDA认证 地区全国 标准一站式全包服务 售后服务包售后
    出口欧盟:在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
    我公司申请:
    1)出口欧盟的新MDR和IVDR的CE辅导,欧盟授权代表,欧盟注册,BASCI UDI申报
    2)出口美国需要FDA注册,FDA510K,美国代理人(SUNGO可以做510K辅导以及满足FDA要求的510K检测报告,7月份签约价格有优惠)
    2022年已经获得30多个K号(产品主要有电动轮椅/手动轮椅/电动代步车/口罩/手术衣/隔离衣/手套等等)
    3)出口英国需要UKCA认证,英国代表,MHRA注册
    4)出口瑞士:需要瑞士代表,瑞士注册
    5)ISO13485认证,CE评估报告编写 等产品出口的相关认证
    6)出口沙特/埃及/越南等等非欧洲需要在当地注册,我们可以帮助企业申请欧盟自由销售证书/英国自由销售证书
    颊面管MDSAP认证
    食品FDA验厂注意事项
    1、公司建有完善的质量控制体系,并且有相关的质量控制记录对该体系的正常、正确运行提供足够的支持证据。
    2、提供公司相关资料、如:建厂时间: 厂房面积生产能力、年产量工厂平面图、车间平面图、水流图、物流图、卫生注册证书,税务登记证书
    3、所有已经发货的产品,需要提供完善的生产加工记录。原料的感官验收记录、原料的农残检验记录、原料的出入库记录、车间生产HACCP体系运行记录,产品包装运行记录、产品的监装放行记录、材料的验收记录、尤其是关键控制点记录必须完善,包括卫生控制记录、虫鼠害控制记录,并必须前后对应,确实,字迹不能出自一人之手。记录要求保持两年以上。
    4、标识的管理,车间所加工的半成品、产成品,库房存放的原料、半成品、产成品都必须有相关的追溯标识,这些标识并且有相关的记录加以印证,确保该追溯标识有迹可寻。
    颊面管MDSAP认证
    食品企业出口到美国在进行了企业注册之后,可能会被美国FDA抽查到验厂。验厂会由美国评审员进行,评审的重点是现场的GMP和SSOP以及HACCP计划,同时批记录也是关注的重点。如果审核失败,或者你不接受审核都将导致你失去美国市场。
    食品FDA验厂背景
    近年来,美国连续发生多起的污染事件,美国每年有4800**感染食源性疾病,每6个人就有一人因食品危害受到感染,**过10**住院,其中3000人。2011年1月4日,美国签署了《FDA食品*现代法案》,这是美国对《联邦食品药品化妆品*法》的重大修订,根据现行法律,美国FDA有权对食品生产的厂家实施检查,以此提高供给美国的食品质量*。
    食品FDA验厂要点
    总要求
    ◆ *学习掌握《FDA食品*现代法案》的要点,并且满足该法案对企业的要求。
    ◆ 坚决不得夹带出口,出口,如被FDA发现,将列入,对企业以后出口美国将是致命打击。
    ◆ 企业*提升企业的管理水平很质量控制水平,以应万变。
    ◆ 企业随时做好被抽查的准备,FDA将会采取飞行检查的方式对企业突袭检查。
    颊面管MDSAP认证
    关于美国FDA验厂要点整理,希望对大家有帮助
    美国FDA验厂对企业有什么要求?审核不通过会有什么后果?
    美国FDA验厂和美国FDA认证的关系是什么?
    如何通过FDA验厂的文件审核?需要怎么准备验厂?
    以下几种情况会被FDA视为拒绝FDA验厂,FDA有权拒绝其产品进入美国
    FDA验厂实例分享,经历过FDA验厂给出的意见
    FDA注册,FDA验厂,FDA审核,FDA抽查,FDA认证
    FDA Registration FDA注册/认证,FDA510(K) / PMN 市场预投放通告申请,FDA Field Inspection FDA验厂支持,FDA美国代理人US Agent
    FDA验厂怎么办?拒绝FDA验厂的后果是什么?
    FDA验厂主要分为哪几类呢?审核内容侧重点有哪些不同?
    美国FDA验厂的几种可能结果!FDA验厂的具体细节!
    美国FDA通知要来工厂审核怎么办,FDA验厂如何应对?
    FDA认证和FDA验厂 收到FDA邮件通知FDA验厂严不严格
    收到FDA邮件通知FDA验厂不通过会罚款吗 SUNGO
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    美国FDA验厂是什么,企业需要做哪些准备迎接验厂?
    接收到通知说FDA要来抽查验厂怎么办?FDA验厂,FDA抽查,FDA审核,FDA查厂 怎么办
    我公司申请 FDA注册,FDA验厂、器械FDA QSR820验厂、OTC CGMP验厂及食品FDA验厂 、培训、翻译,FDA警告信处理,FDA移除
    我公司有丰富的器械FDA QSR820验厂、OTC CGMP验厂及食品FDA验厂经验,咨询师资源既具备深厚的法规背景知识,又具备强的英文能力,与FDA的沟通顺畅,对于FDA的审核思路和开具不符合的意思理解深刻,整改到位。
    食品FDA验厂,翻译和审核
    食品FDA验厂:法规背景
    SUNGO创建于2006年。以助力大健康产品**流通为使命,我们致力于成为受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖**洲,遍布30多个和地区,客户总数**过5000家。中国器械企业**过30%选择SUNGO,同时也有多家**器械企业选择SUNGO提供服务。
    我们有16年丰富的服务经验,我们拥有技术实力雄厚的团队以及直属海外办事处,提供**主要器械市场准入一站式服务。
    http://sungoyuan.b2b168.com
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