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项目FDA认证
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售后服务包售后
沙格为您提供：
CE认证
编写MDRCE技术文件/IVDRCE技术文件
符合MDR/IVDR的欧盟授权代表
欧盟局器械注册
欧盟自由销售证书
海牙、认证。
除了美国和欧洲，沙格还可以为您提供其他的出口注册认证。
沙格为您提供：
1）加拿大：加拿大注册
2）MDSAP单一体系审核方案辅导
3）MDSAP 是一种可以对器械制造商进行一次审核以符合多达五个不同器械市场的标准和要求的方式：澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国。
我公司申请 FDA注册，FDA验厂、器械FDA QSR820验厂、OTC CGMP验厂及食品FDA验厂 、培训、翻译，FDA警告信处理，FDA移除
我公司有丰富的器械FDA QSR820验厂、OTC CGMP验厂及食品FDA验厂经验，咨询师资源既具备深厚的法规背景知识，又具备强的英文能力，与FDA的沟通顺畅，对于FDA的审核思路和开具不符合的意思理解深刻，整改到位。
食品FDA验厂，翻译和审核
管理体系辅导：ISO13485标准是适用于器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《器械质量管理体系用于法规的要求》。
沙格为您提供：
1）ISO13485:2016
2）ISO9001:2015
3) ISO14001:2015
4) ISO45001:2017
关于美国FDA验厂要点整理,希望对大家有帮助
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如何通过FDA验厂的文件审核?需要怎么准备验厂？
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FDA验厂实例分享,经历过FDA验厂给出的意见
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FDA Registration FDA注册/认证，FDA510(K) / PMN 市场预投放通告申请，FDA Field Inspection FDA验厂支持，FDA美国代理人US Agent
FDA验厂怎么办?拒绝FDA验厂的后果是什么?
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食品FDA验厂：法规背景
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