上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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    更新时间:2025-10-02   浏览数:23
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00套
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    品牌SUNGO 注册MHRA注册 周期4周 英代UK REP 有效期5年
    欧盟主管部门按产品的危险程度,将产品分为:Ⅰ类、Is(),Im(测量),Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类
    英国授权代表
    如果制造商位于英国,一名英国授权代表 (UKRP)。对于非英国制造商所有带有 UKCA 或 CE 标志的产品,均符合这一要求。
    3. UKCA 标志所需的符合性声明 (DoC)
    如果附上了 UKCA 标志(包括器械带有双重标志的情况),则您的 DoC 需要进行 UKCA 标志更新。DoC 应体现英国相关法律要求,包括引用的相关法律为 2002 年器械法规 (SI 618),及其 2019 (SI 791) 和 2020 年 (SI 1478) 的脱欧条例修正案。
    杨克连接管的UKCA认证要求
    出口英国需要申请UKCA认证:随着2020 年12 月31 日英国脱欧过渡期结束,2021 年1 月1 日期英国企业器械产品在英国上市,要求符合UKCA 要求。
    杨克连接管的UKCA认证要求
    有源植入式设备III类设备,IIb级可植入器械IVD清单A
    2021年4月30日之前,有欧盟的CE证书,只要找个英国授权代表,以及完成MHRA注册,便可以卖到英国GB市场。在2023年6月30日之前,英国GB认可欧盟CE标志和欧盟NB颁发的CE证书(包括指令和法规)。
    2023年7月1日之后,要求获得英国认证机构的UKCA认证,然后贴加UKCA标志以及确定英国代表,完成MHRA注册,然后才可以出口到英国
    杨克连接管的UKCA认证要求
    什么是自由销售书?
    自由销售书Free Sales Certificates,简称FSC,自由销售书,称自由销售,英文名称为:Free Sale Certificate,简称FSC,还可以称出口销售。通常用于器械的出口销售,该器械在书出具国可以自由销售。
    2.哪些对进口器械要求出具自由销售书?
    阿根廷、澳大利亚、玻利维亚、巴西、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、厄瓜多尔、埃及、印度、伊拉克、以色列、日本、约旦、黎巴嫩、墨西哥、阿曼、秘鲁、卡塔尔、俄罗斯、沙特阿拉伯、南韩、斯里兰卡、叙利亚、泰国、阿联酋等要求出口国对其出口的器械出具有效自由销售书,才批准该产品在进口国销售。
    3.所有的进口都接受自由销售书吗?
    某些进口国还要求生产商提供自由销售书的公书或海牙认书。具体哪些对文件有哪些要求,需要生产商自己去与进口国的机构沟通了解。
    根据我司操作经验,一般对于海牙公约成员国来说,比如阿根廷,需要在FSC自由销售书的基础上加做海牙认证(Apostille)。对于非海牙公约国来说,比如埃及,则需要在FSC自由销售书的基础上再申请公证,然后再到埃及驻发证国领申请大认证。
    种,中国督管理局出的器械出口销售的:
    *二种,中国商会出具的自由销售书:
    *三种:是欧盟自由销售书Free Sales Certificates,简称FSC
    选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴 因为,所以放心!
    http://sungoyuan.b2b168.com
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