上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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    更新时间:2025-07-03   浏览数:21
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
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    咨询服务MDR法规培训咨询 法规Regulation (EU) 2017/745 配套服务欧盟授权代表 优势机构配合好 价格按产品实际 欧代荷兰 有效期5年 流程SUNGO 服务专业讲解 项目ce-mdr 地区全国 售后服务包售后 CE认证欧盟CE认证 MDR咨询MDR认证咨询 医疗器械CE认证医疗器械欧盟认证 MDR认证MDR咨询认证
    - 我们具有丰富的器械和机电产品法规解读经验,作为您的授权代表,可以为您提品认证和出口方面的。
    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)

    欧盟授权代表定义
    欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    1)提供欧盟授权代表服务的公司是:SUNGO SUNGO Europe B.V. 该公司位于荷兰,为客户提供欧洲法规技术服务。凭借其能力,已经得到了荷兰局的认可提供相关技术服务,同时也被DNV, TUV等国际认证机构认可。目前已经为数百家客户提供了欧盟授权代表服务,为数百家客户提供了欧盟注册服务,同时还为一些客户提供了欧盟自由销售服务。
    2)欧盟代表服务内容包括作为企业的联络人,负责处理欧盟市场上所有的客户投诉,、注册等业务。
    3)五年有效期内一次清,无年度监督费用。

    SUNGO可以在过渡期内为提供新旧法规的咨询服务,包括:
    协助判定产品分类
    协助选择合理的符合性途径
    协助选择合适的认证机构
    制定认证的解决方案
    协助完成评估
    编写CE技术文件
    欧盟代表服务
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    选择欧盟授权代表应注意:避免经销商兼任欧盟授权代表;避免在欧洲留学的亲戚朋友兼任欧盟授权代表。
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    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)

    为什么您需要欧盟授权代表?
    为了确保欧盟境内市场上销售的产品的*性,以及确保从欧盟进口的加贴CE标志的产品满足欧盟对消费者、财产、和环环境保护等方面的法律法规的要求,欧盟法律对欧盟的制造商提出以下要求:
    1) 委任欧盟授权代表(欧盟授权代理):
    欧盟的制造商必须委任一个设立于(established in)欧盟+EFTA共30个成员国境内的欧盟授权代表(欧盟授权代理) (Authorized Representative),代表欧盟的制造商与欧洲30国的和机构打交道。
    2) 授权代表必须印在包装上:
    从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表(欧盟授权代理)的名称、地址。
    3) “技术文件”必须保存于欧盟授权代表(欧盟授权代理)处:
    欧盟授权代表(欧盟授权代理)处必须保存新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(Technical Files)。根据欧盟法律,确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在后一批产品投入市场之后,其技术文件应在欧盟授权代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。
    4) 建立“事故防范监督系统”:
    欧盟的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。

    器械CE欧盟授权代表
    为了更好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性 (traceability),制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家,其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。

    为了提高整体的市场监督效率,欧盟会将负责检查市场监督效率,并要求所有成员国都应满足低法律要求,加强合作和交流。此外,欧盟会将和海关合作,并与相关利益方(制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商)开展合作,建立产品追溯系统。欧盟会首先关注高风险领域,比如:器械。
    IVDR CE证书怎么申请
    选择欧盟授权代表应注意:欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要语言版本,一般为欧代所在国家的语言版本。
    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)
    根据欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯行(traceability),制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址, 如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU和以外的,其产品必须同时在标签(铭牌或包装)上标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
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