上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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上海沙格企业管理咨询有限公司是全球化的医疗器械法规技术服务商,主营欧盟授权代表服务、ISO13485认证、美国FDA510K认证 、美国FDA注册、英国MHRA注册、TGA注册、FDA美国代理人服务、自由销售证书、口罩NELNSON认证(EN 14683检测)DA认证,FDA注册,ISO13485认证等服务。

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    更新时间:2025-07-03   浏览数:27
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    欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要语言版本。
    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)

    为什么您需要欧盟授权代表?
    为了确保欧盟境内市场上销售的产品的*性,以及确保从欧盟进口的加贴CE标志的产品满足欧盟对消费者、财产、和环环境保护等方面的法律法规的要求,欧盟法律对欧盟的制造商提出以下要求:
    1) 委任欧盟授权代表(欧盟授权代理):
    欧盟的制造商必须委任一个设立于(established in)欧盟+EFTA共30个成员国境内的欧盟授权代表(欧盟授权代理) (Authorized Representative),代表欧盟的制造商与欧洲30国的和机构打交道。
    2) 授权代表必须印在包装上:
    从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表(欧盟授权代理)的名称、地址。
    3) “技术文件”必须保存于欧盟授权代表(欧盟授权代理)处:
    欧盟授权代表(欧盟授权代理)处必须保存新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(Technical Files)。根据欧盟法律,确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在后一批产品投入市场之后,其技术文件应在欧盟授权代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。
    4) 建立“事故防范监督系统”:
    欧盟的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。

    器械CE欧盟授权代表
    为了更好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性 (traceability),制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家,其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。

    为了提高整体的市场监督效率,欧盟会将负责检查市场监督效率,并要求所有成员国都应满足低法律要求,加强合作和交流。此外,欧盟会将和海关合作,并与相关利益方(制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商)开展合作,建立产品追溯系统。欧盟会首先关注高风险领域,比如:器械。
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    选择欧盟授权代表应注意:欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要语言版本,一般为欧代所在国家的语言版本。
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    欧盟授权代表(欧盟授权代理)是非欧盟厂家在欧盟+EFTA共30个成员国境内处理有关CE事宜的授权代表。
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    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)

    关于欧盟授权代表,很多企业认为欧代所在的国家很重要,很多代理机构错误的引导企业,拿着德国欧代来做大肆的宣传,宣传:英国脱欧如何如何影响;恶意宣传希腊,荷兰等国脱欧欢呼。

    德国欧代也好,荷兰欧代也好,英国欧代也罢,欧代的定义很简单的:是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

    所以,并非是欧代所在的那个国家地理位置优越的,你选择的欧代就的。

    您选择的这个欧代,是否真正熟悉法规,遇到问题的时候是否能帮企业解决问题,而且现在中东南美这些国家都是需要自由销售证书,企业选择欧代的时候需要考虑欧盟自由销售证的有效期和成本,了解:德国欧盟自由销售证书按照一个产品注册费+一个目的国 =约20000元,证书有效期2年。后期增加目的国或者补发原证书,都是新申请收费。(提醒一般中东,南美这些客户使用自由销售证书都是需要原件的)
    核实欧盟授权代表有效性和性:
    l是否可以为您申请所在国家器械主管部门(通常是局)的注册;
    l是否可以为您申请所在国家器械主管部门(通常是局)的自由销售证;
    l是否能够及时回复您的客户所有的问询;
    l是否能协助您处理任何的欧盟客户的投诉和抱怨等。

    ü当大家在确定欧盟授权代表时,当然也需要核实其中国负责联系业务的公司背景,例如通过“企查查”或者“天眼查”了解公司的注册资金多少,了解企业是否被执行过行政处罚等不良记录。

    英国在2019年3月29日向欧盟提出“脱欧”动议,如无意外,在2019年3月30日将会是英国“脱欧”的生效日期。那么在2019年3月30日起,英国的立法和欧盟分开。欧盟的其余27个成员国继续沿用原有法律,需要再27个成员国境内的欧盟授权代表;同样的,英国很大概率也会沿用目前类似于欧盟的法律法规,需要位于英国境内的英国授权代表。所以,广大的中国的制造商需要同时英国授权代表和欧盟授权代表

    欧盟授权代表定义
    欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    1)提供欧盟授权代表服务的公司是:SUNGO 该公司位于荷兰,为客户提供欧洲法规技术服务。凭借其能力,已经得到了荷兰局的认可提供相关技术服务,同时也被DNV, TUV等国际认证机构认可。目前已经为数百家客户提供了欧盟授权代表服务,为数百家客户提供了欧盟注册服务,同时还为一些客户提供了欧盟自由销售服务。
    2)欧盟代表服务内容包括作为企业的联络人,负责处理欧盟市场上所有的客户投诉,、注册等业务。
    3)五年有效期内一次清,无年度监督费用。

    欧代职责:
    1.     代表欧盟非制造商与欧盟主管当局打交道
    2.     欧盟代表保存新的,贴上CE标志产品的技术文件,确保随时及时的提供给欧盟主管当局审查
    3.     根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序,欧盟授权代表协助其进行产品事故报告,召回等
    4.     能为客户在欧盟境内销售产品时出现任何问题给予及时的信息沟通与协助解决。
    5.     SUNGO 总部位于荷兰,提供技术服务。主要业务是根据欧洲立法和国际标准,为客户提供完整的技术解决方案。SUNGO集团凭借**网络和队伍为**客户提供法规,在器械行业尤为专长。提供欧盟授权代表服务,可以为客户减少中间环节,节约时间和费用,使您的产品在符合现行欧盟法规的情况下进入市场的程序简单化。
    6.     SUNGO作为欧盟代表是被荷兰国家局局认可的。可以帮企业到欧盟主管注册,以免进入海关时出问题和引起法律纠纷,造成不必要的经济损失。
    7.     欧盟国家出具的自由销售,目前针对器械做的比较多的是欧盟成员国的局出具的自由销售。SUNGO 可以申请。

    SUNGO可以在过渡期内为提供新旧法规的咨询服务,包括:
    协助判定产品分类
    协助选择合理的符合性途径
    协助选择合适的认证机构
    制定认证的解决方案
    协助完成评估
    编写CE技术文件
    欧盟代表服务
    如何选择一个的欧盟授权代表
    a) 选择有资质,有能力的第三方欧盟授权代表公司。
        欧盟境内注册的合法公司/拥有的技术人员,熟悉欧盟相关法规,能帮助制造方解决争端/避免空壳公司,代理商以及展会服务商。
        ------以上几点可通过查询其欧盟注册证书,拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。
    b) 签订有效的欧盟授权代表协议或合同。
        合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址完全一致。
    c) 应注意以下事项:
        欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要语言版本,一般为欧代所在的语言版本。
        避免在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。                  
        避免经销商兼任欧盟授权代表。      
        避免在欧洲留学的亲戚朋友兼任欧盟授权代表。
    http://sungoyuan.b2b168.com
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