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CEMDR法规对欧盟授权代表的要求是什么-需要什么材料

更新时间：2025-02-28 浏览数：35
所属行业：咨询管理咨询

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新MDR对分包方（contract manufacturers）有什么影响？
2017 年4 月5 日，欧洲议会和理事会正式签发了欧盟关于医疗器械2017/745 号法规
CEMDR法规对欧盟授权代表的要求是什么

MDR法规共10 章123 条，并附有17 个附录。
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关于MDR法规过渡期：MDR 过渡期为3 年
MDR 由指令升级为法规，提高了对欧盟成员国的约束力
MDR（MDR，EU2017/745）的新要求是否可以延后执行?
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