绵阳澳大利亚TGA注册需要什么资料-需要什么材料
更新时间:2024-05-12 浏览数:121
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TGA是Therapeutic Goods Administration的简写,全称是**商品管理局
澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可,并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证
商品上市前的评估。所有药品、医疗器械在进入澳市场前,均要在TGA登记注册,对其风险进行评估。
**商品管理局是澳大利亚的**商品(包括医疗器械、药物、基因科技和血液制品等)的监督机构。
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