办理澳大利亚TGA注册和sponsor(澳洲代理人)
我们可以为您提供的自主服务项目主要有:
出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表(德国,英国和荷兰)、欧盟注册、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证
出口美国法规:器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系、食品FDA验厂及整改、OTC药品FDA验厂及整改
中国法规:器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证、SFDA验厂、SFDA注册检测、企业标准编制、局自由销售证。
出口其余法规:器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂、ISO22716 GMPC验厂、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试
SUNGO集团在澳洲的公司可以提供SPONSOR 的服务项目,帮客户向TGA提交ARTG的注册,同时负责联络客户和澳洲机构确保信息畅通。
法例规定,在澳大利亚销售器械必须遵循各种程序。
这些程序总结如下:
• 在澳大利亚供应器械程序 - 所有的I类非无菌和非测量器械
1. 制造商准备必要的技术文件和澳大利亚的符合性声明
2. 主办者通过 TGA 递交在ARTG登记申请
3. 器械制造商在ARTG和TGA登记后通知主办者
4. 主办者从电子业务系统打印出登记证书
5. 器械上市后持续
我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证
TGA是Therapeutic Goods Administration的简写,全称是商品管理局。商品管理局是澳大利亚的商品(包括器械、药物、基因科技和血液制品等)的监督机构。事实上,管制要求对任何产品进入澳大利亚生产或销售前,TGA注册必须先通过“澳大利亚法案登记” Australian register of therapeutic goods (ARTG)。
依据1989年的商品法案,TGA是递属于澳大利亚健康和老龄部下的一个部门。TGA开展一系列的评审和监督管理工作。在市场物、基因科技、器械等商品澳大利亚严格要求*和高质量。在1991年2月15日,澳大利亚1989年的“法案”正式实施,提供了澳大利亚食物和药物的国家架构规则,而且确定它们的质量和*的标准。具体对一些要求可根据有关州的法律来适当调整。澳大利亚TGA检查官员在 检查的时候,一般会检查公司的管理系统、文件系统、培训系统、销售系统及质量保证系统以及车间和检验中心的各种软硬件和技术资料,同时也会指出了一些不足并提供了很多有建设性的意见。另外,*澳大利亚TGA注册、TGA认证有利于企业的产品继续销往澳洲,走向其它国家,提高企业度。
商品上市前的评估。所有药品、器械在进入澳市场前,均要在TGA登记注册,对其风险进行评估。
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